信谊 藻酸双酯钠片 50毫克×100片
功能主治：主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压、高脂蛋白血症、冠心病、心绞痛等疾病的防治。也可用于治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎 及出血热等。
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藻酸双酯钠片说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 藻酸双酯钠片 | ||
| 含量规格： | 50毫克×100片 | ||
| 商品名/品牌： | 信谊 | ||
| 通用名称： | 藻酸双酯钠片 | ||
| 汉语拼音： | zaosuanshuangzhinapian | ||
| 剂型： | 片剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | |||
| 功效与作用： | 主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压、高脂蛋白血症、冠心病、心绞痛等疾病的防治。也可用于治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎 及出血热等。 | ||
| 用法用量： | 口服：一次50～100mg，一日2～3次。 | ||
| 不良反应： | 在成人临床试验中，与奥氮平有关的很常见（≥10%）的不良反应仅有瞌睡和体重增加。在奥氮平治疗的病人中，34%出现血浆催乳素浓度升高，但是这些升高轻微而短暂（终点的均值不超过正常上限，而且与安慰剂的差异没有统计学显著性），罕见有相关的临床表现（如男子乳腺发育、乳溢和乳房增大）。在大多数病人中，不用停止治疗，催乳素水平即回到正常范围。 在成人临床试验中，与奥氮平有关的很常见（7%基线体重（kg） 43.5% 消化系统 口干 6.15% 食欲增加 24.02% 神经系统 1镇静 44.13% 临床生化 2ALT/SGPT>；3X正常值上限，全部参加随机分组的病人基线ALT=200mg/dL且=200mg/dL） 12.4% 1=代表一组MedDRA术语，包括：睡眠过多、昏睡、镇静、瞌睡。 2=Covance参数范围： 低 高女13≤17.999 6 34 （U/L）男13≤17.999 6 43 （U/L） 3=Covance参数范围： 低 高女13≤17.999 10 40 （U/L）男13≤17.999 10 40 （U/L） 4=Covance参数范围： 低 高女13≤17.999 3 21 （U/L）男13≤17.999 3 21（U/L） 5=Covance参数范围： 低 高女13≤17.999 0 33 （U/L）男13≤17.999 0 33（U/L） 6=催乳素Covance参数范围，Wiedemann Jonetz-Mentzel发表（1993）: 女: 12-14岁：2.52-16.90mg/ml 14-19岁：4.20-39.00mg/ml 男： 12-14岁：2.84-24.00mg/ml 14-19岁：2.76-16.10mg/ml 下表总结了仅在阿尔兹海默型痴呆病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生绿率：身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <；10%且≥1% <；1%且≥0.1% <；0.1%且≥0.01% <；0.01% 神经系统 异常步态 X 跌倒 X 泌尿生殖系统 尿失禁 X 呼吸系统 肺炎 X 下表总结了仅在帕金森相关的药源性（多巴胺激动剂）精神病病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生率：身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <；10%且≥1% <；1%且≥0.1% <；0.1%且≥0.01% <；0.01% 神经系统 幻觉 X 1帕金森症状 X | ||
| 禁忌： | |||
| 注意事项： | 1.忌不易消化食物。 2.治疗期间，宜节制房事。 3.感冒发热病人不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 6.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.该药品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。 | ||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | |||
| 包装： | |||
| 有效期： | |||
| 批准文号： | 国药准字H31021927 | ||
| 生产企业： | 上海信谊药厂有限公司 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
