功能主治:本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
更多疗效
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盐酸文拉法辛胶囊说明书 |
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用药提醒: | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
药品名称: | 盐酸文拉法辛胶囊 | ||
含量规格: | 25毫克×16粒 | ||
商品名/品牌: | 博乐欣 | ||
通用名称: | 盐酸文拉法辛胶囊 | ||
汉语拼音: | yansuanwenlafaxinjiaonang | ||
剂型: | 胶囊剂 | ||
主要成份: | 主要组成成分盐酸文拉法辛。化学名称:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。 | ||
性状: | |||
功效与作用: | 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 | ||
用法用量: | 文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼和泡于水中。初始治疗各种类型抑郁症对于多数患者,推荐起始剂量为每天75毫克,单次服药。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时,可将剂量递增到最大约每天225毫克。因为在大部分患者文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度,因此递增的间隔时间至少为4天,每次以每天75毫克的幅度加量。在评估疗效的研究中,允许在2周以上的间隔进行药 | ||
不良反应: | 按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下: 常见:≥1% 少见:≥0.1%和<1% 罕见:≥0.01%和<0.1% 非常罕见:<0.01% 身体各系统不良反应 全身症状 常见:虚弱/疲倦; 少见:光过敏反应; 非常罕见:过敏; 心血管系统 常见:高血压,血管扩张(多为潮红); 少见:低血压,体位性低血压,晕厥,心动过速; 非常罕见:QT间期延长,心室纤维性颤动,室性心动过速 |
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禁忌: | 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。 | ||
注意事项: | 特别注意:对使用文拉法辛的患者应当密切观察临床症状恶化和自杀行为,尤其在开始治疗或者是改变剂量或改变剂量方案期间。必须考虑可能存在自杀企图的风险,尤其对抑郁症患者,应当采用药物的最小起始量以减少过量的风险(见[儿童用药]和[不良反应])。临床症状的恶化和自杀风险患有抑郁症的成年和儿童患者,无论是否服用抗抑郁药物,他们的抑郁症都有可能恶化,并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化,这种风险一直会持续到病情发生明显缓解时为止。针对患有抑郁症、强迫症(OCD)或其它。 | ||
药物相互作用: | 酒精服用文拉法辛期间应建议患者避免饮酒。西咪替丁合并使用文拉法辛和西咪替丁会抑制文拉法辛的首过代谢。口服文拉法辛的清除率降低约43%,药物的AUC和Cmax增加约60%,但合并使用西米替丁对ODV的代谢没有影响,因为ODV在血循环中的量远多于文拉法辛,因此文拉法辛和ODV相加的药理作用仅有轻度增强,对于大多数成人不必调整药物的剂量。但对于先前有高血压、老年人和肝功能不全的患者来说,文拉法辛与西米替丁的相互作用可能会更显著,应该慎用。地西泮地西泮对文拉法辛和 | ||
贮藏: | 密封保存。 | ||
包装: | |||
有效期: | 三年 | ||
批准文号: | 国药准字H19980051 | ||
生产企业: | 成都康弘药业集团股份有限公司 |
所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!
药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。
药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。