功能主治:舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后。舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
更多疗效
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盐酸舍曲林片说明书 |
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用药提醒: | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
药品名称: | 西同静 | ||
含量规格: | 50毫克×14片 | ||
商品名/品牌: | 西同静 | ||
通用名称: | 盐酸舍曲林片 | ||
汉语拼音: | yansuanshequlinpian | ||
剂型: | 片剂 | ||
主要成份: | |||
性状: | |||
功效与作用: | 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后。舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 | ||
用法用量: | 口服 成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内疗效逐渐增加药物剂,每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不就短于1周。服药7天左右可见疗效,完全的疗效而在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。 | ||
不良反应: | 虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 临床试验资料 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有 : 胃肠道 :腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 代谢及营养 :厌食。 神经系统 :眩晕、嗜睡和震颤。 精神 :失眠。 生殖系统及乳腺 :性功能障碍(主要为男性射精延迟)。 皮肤及皮下组织 :多汗。 在强迫症患者的双盲,安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。 上市后资料 舍曲林上市后,已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。包括有 : 血液与淋巴系统 :中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。 心脏 :心悸及心动过速。 耳及迷路 :耳鸣。 内分泌 :高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征。 眼科 :瞳孔变大及视觉异常。 胃肠道 :腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。 全身及给药部位 :虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 肝胆系统 :严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高。 (详见包装内部说明书) | ||
禁忌: | 禁忌于对舍曲林过敏者,禁止与单胺氧化酶抑制剂合用,严重肝功不良者禁用。 | ||
注意事项: | 1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。 (详见包装内部说明书) | ||
药物相互作用: | 单氨氧化酶抑制剂(MAOIs):舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现,包括:发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林;同样,舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 (详见包装内部说明书) | ||
贮藏: | 密封保存 | ||
包装: | 铝塑泡罩装 | ||
有效期: | 二年 | ||
批准文号: | 国药准字H20051553 | ||
生产企业: | 天津华津制药有限公司 |
所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!
药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。
药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。