丽倍乐 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mgx7粒/盒
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）活动性十二指肠溃疡良性活动性胃溃疡伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管反流证与适当的抗生素联用可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 | ||
| 含量规格： | 10mgx7粒/盒 | ||
| 商品名/品牌： | 丽倍乐 | ||
| 通用名称： | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 | ||
| 汉语拼音： | leibeilazuonachangrongjiaonang | ||
| 剂型： | 胶囊剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | |||
| 功效与作用： | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）活动性十二指肠溃疡良性活动性胃溃疡伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管反流证与适当的抗生素联用可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡 | ||
| 用法用量： | 通常，成人每日口服1次（1粒），根据病情也可每日口服1次20mg（2粒）。在一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 | ||
| 不良反应： | 据报告，在总病例1244例中，有22例（1.77％）出现了不良反应。此外，据报告有82例（6.59％）的临床检查出现异常（至获认可时）。 1．严重的不良反应（类似药物） （1）休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应中止用药，并采取适当的措施。 （2）血象：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外，有时可见粒细胞减少、贫血，因此当出现此类异常状况时，应中止给药，并采取适当的措施。 2．严重的不良反应（国外病例） 视力障碍：在国外有使用类似药物（奥美拉唑）而引起视力障碍的报告。 （3）其它不良反应 0.1％～5％以下0.1％以下过敏症注1）皮疹、荨麻疹瘙痒感血液注2）红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少肝脏注3）AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素升高循环系统心悸消化系统便秘、腹泻、腹胀感恶心、下腹部痛、消化不良精神神经系统注4）头痛眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清。步态蹒跚其它浮肿、总胆固醇/中性脂肪/BUN升高、蛋白尿倦怠感 注1）：如出现此类症状，应中止用药。 注2）：用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时，应采取中止用药等适当措施。 注3）：用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时，应采取中止用药等适当的措施。 注4）：有1例肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚的报告。此外据报告，在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、识辨力丧失和嗜睡。 | ||
| 禁忌： | 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。 | ||
| 注意事项： | 1．下列患者应谨慎使用： （1）有药物过敏史的患者 （2）肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统副作用的报告（参照“不良反应”项）] （3）高龄患者[参照“老年患者用药”项] 2．重要的基本注意事项 给予本剂时，在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下，可以一日1次给与20mg。 3．有关适应症的注意事项 使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。 4．有关用法用量的使用时注意事项 治疗时应密切观察其临床动态，根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本剂尚无足够的长期使用经验，故不宜用于维持治疗。 5．应用时的注意事项 本药为肠溶片，服用时应咽下，而不要咀嚼或咬碎。 | ||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | |||
| 包装： | |||
| 有效期： | |||
| 批准文号： | 国药准字H20052317 | ||
| 生产企业： | 丽珠集团丽珠制药厂 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
