功能主治:用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
更多疗效
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琥珀酸索利那新片说明书 |
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用药提醒: | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
药品名称: | 卫喜康 | ||
含量规格: | 5毫克×10片 | ||
商品名/品牌: | 卫喜康 | ||
通用名称: | 琥珀酸索利那新片 | ||
汉语拼音: | huposuansuolineixinpian | ||
剂型: | 片剂 | ||
主要成份: | 索非那新琥珀酸盐 | ||
性状: | 本品为浅黄色薄膜衣片 | ||
功效与作用: | 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 | ||
用法用量: | 本品的推荐剂量为每日1次,每次1片(5毫克),必要时可增至每日1次,每次2片(10毫克)。本品必须整片用水送服,餐前或餐后均可服用。肾功能障碍患者:轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30mL/min)用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30mL/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5mg。肝功能障碍患者:轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍患者应谨慎用药,剂量不超过每日1次5mg。强力的细胞色素P4503A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时,本品的最大剂量不超过5mg。 | ||
不良反应: | 由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。不良反应根据MedDRA系统器官分类,很常见>1/10;常见>1/100,<1/10;不常见>1/1000,<1/100;罕见>1/10000,<1/1000;极为罕见<1/10000,未知(不能从已有数据推测)。感染和传染:不常见尿道感染,膀胱炎。精神系统疾病:极为罕见幻觉。神经系统疾病:不常见嗜睡,味觉障碍;极为罕见眩晕,头痛。眼疾病:常见视觉模糊;不常见干眼。呼吸系统、胸部和纵隔疾病:不常见鼻干。消化系统疾病:很常见口干;常见便秘,恶心,消化不良,腹痛;不常见胃-食管反流,咽干;罕见结肠梗阻,粪便嵌塞;极为罕见呕吐。皮肤和皮下组织疾病:不常见皮肤干燥;极为罕见瘙痒,皮疹,荨麻疹。肾脏和泌尿系统疾病:不常见排尿困难;罕见尿潴留。一般性疾病和给药部位情况:不常见疲劳,外周水肿。 | ||
禁忌: | 尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼的患者,或处于下述风险情况的患者禁止服用本品:对本品活性成分或辅料过敏的患者;进行血液透析的患者;严重肝功能障碍的患者;正在使用酮康唑等强力CYP3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者。 | ||
注意事项: | |||
药物相互作用: | |||
贮藏: | |||
包装: | |||
有效期: | |||
批准文号: | 国药准字J20140096 | ||
生产企业: | 安斯泰来制药(中国)有限公司 |
所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!
药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。
药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。