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处方药 泰舒达 吡贝地尔缓释片 50毫克×30片

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功能主治:用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)。用于下肢慢性阻塞性动脉病(第2期)所致间歇性跛行的辅助性治疗。注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。建议用于眼科的缺血性症状。用于帕金森病的治疗:
1、可作为单一用药(治疗震颤明显的类型)
2、或在最初或稍后与多巴治疗联合用药,尤其是对伴有震颤的类型。

更多疗效
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参考价格:
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批准文号:
国药准字J20090075
生产企业:
施维雅(天津)制药有限公司
药品规格:
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  • 商品名称:泰舒达
  • 商品规格:50毫克×30片
  • 批准文号:国药准字J20090075
  • 生产厂家:施维雅(天津)制药有限公司
  • 通用名称:吡贝地尔缓释片
  • 品牌:泰舒达
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药品高清图

吡贝地尔缓释片
吡贝地尔缓释片
吡贝地尔缓释片
吡贝地尔缓释片
吡贝地尔缓释片

药品说明书

吡贝地尔缓释片说明书

用药提醒: 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
药品名称: 泰舒达
含量规格: 50毫克×30片
商品名/品牌: 泰舒达
通用名称: 吡贝地尔缓释片
汉语拼音: bibeidierhuanshipian
剂型: 片剂
主要成份: 本品主要成份为吡贝地尔。
性状:
功效与作用: 用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)。用于下肢慢性阻塞性动脉病(第2期)所致间歇性跛行的辅助性治疗。注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。建议用于眼科的缺血性症状。用于帕金森病的治疗:
1、可作为单一用药(治疗震颤明显的类型)
2、或在最初或稍后与多巴治疗联合用药,尤其是对伴有震颤的类型。
用法用量: 帕金森氏病单独使用泰舒达:每日150-250mg,分3-5次服用。与左旋多巴合用:每日50-150mg,分1-3次服用。其它适应症每日50mg,主餐后服用。严重病例每日100mg,分2次服用。
不良反应: 可能出现下列症状:


1.轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气),可在剂量个体化调整后消失。


2.服用吡贝地尔有出现昏睡的报道,在极少个体中,日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。


3.也可出现心理紊乱如混浊或激越,尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。


4.血压紊乱(直立性低血压)或血压不稳非常少见。


5.由于含有胭脂红,有可能引起过敏反应。如服用本药后,发生本说明书之外的任何不良事件和/不良反应,请与医生联络。
禁忌: 该药物在下列情况下禁忌使用:

1、对本品中任何成份过敏者

2、心血管性休克

3、心肌梗死急性期

4、联合应用:止吐类精神安定药(参考[药物相互作用]);安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])
注意事项: 1、在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况,特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡,没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能,在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾加出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。

2、由于包含蔗糖成份,对于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。

3、对于驾车和操作机器能力的影响使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态,应当告知不要驾车,或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器),直至此类状况完全消失
药物相互作用:
贮藏: 遮光,密封保存。
包装:
有效期: 三年
批准文号: 国药准字J20090075
生产企业: 施维雅(天津)制药有限公司

用药指导

实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
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如何辨别药品真伪

  • 查国药准字
    查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。

  • 包装是否完整
    包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。

  • 肉眼判断方法
    肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!

  • 扫描条形码
    扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。

  • 药品批号辨别法
    药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。

  • 药品电子监管码查询法
    药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。

  • 购买渠道筛选法
    购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。

  • 机构检验法
    机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。

  • 拨打厂家电话验证真假
    拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。

吡贝地尔缓释片 用户关注点

问题:吡贝地尔缓释片价格与日常售价是多少钱?
解释:本页面提供的吡贝地尔缓释片价格是:¥79.80元,规格是 50毫克×30片,由 施维雅(天津)制药有限公司 生产。由于影响吡贝地尔缓释片价格的因素有很多包括:不同的生产厂家、规格、地区招标价、进货渠道、有效期等各种因素的影响,所以吡贝地尔缓释片的售价也不同,一般实体药店的吡贝地尔缓释片日常售价要比我们网站高10%-30%左右。
问题:药品的效期还剩多久?
解释:网站上药品的有效期都在半年以上,不存在快过期的药品,如您发现药品效期低于半年,请拒签。

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