安奇 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 0.15625gx9包/盒
功能主治：本品适用于敏感菌引起的各种感染如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎，扁桃体炎，咽炎等。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，肺脓肿和支气管合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎，尿道炎，肾盂肾炎，前列腺炎，盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软组织感染：疖，脓肿，蜂窝组织炎，伤口感染，腹内脓毒症等。 5.其他感染：中耳炎，骨髓炎，败血症，腹膜炎和手术后感染等。
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阿莫西林克拉维酸钾颗粒说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 安奇 | ||
| 含量规格： | 0.15625gx9包/盒 | ||
| 商品名/品牌： | 安奇 | ||
| 通用名称： | 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 | ||
| 汉语拼音： | amoxilinkelaweisuanjiakeli | ||
| 剂型： | 颗粒剂 | ||
| 主要成份： | 本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾，两者之比为4:1。每包含阿莫西林125mg，克拉维酸31.25mg。 | ||
| 性状： | 本品为白色或淡黄色颗粒，气芳香，味甜。 | ||
| 功效与作用： | 本品适用于敏感菌引起的各种感染如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎，扁桃体炎，咽炎等。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，肺脓肿和支气管合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎，尿道炎，肾盂肾炎，前列腺炎，盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软组织感染：疖，脓肿，蜂窝组织炎，伤口感染，腹内脓毒症等。 5.其他感染：中耳炎，骨髓炎，败血症，腹膜炎和手术后感染等。 | ||
| 用法用量： | 口服 成人和大于12岁儿童，每次2包，一日3次；7-12岁儿童，每次1.5包，一日3次； 1-7岁儿童，每次1包，一日3次，3个月-1岁儿童，每次半包，一日3次。严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查，连续治疗期不超过14天。 | ||
| 不良反应： | 1.常见胃肠道反应如腹泻，恶心和呕吐等。 2.皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞多症者。 3.可见过敏性休克，药物热合哮喘等。 4.偶见血清氨基转移酶升高，嗜酸性粒细胞增多，白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 | ||
| 禁忌： | 青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。 | ||
| 注意事项： | .临床医师在用药前必须详细询问患者的过敏史，有青霉素过敏者禁用。 2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘，湿疹，枯草热，荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。 3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或用药间期，血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。 6.对怀疑为伴霉菌损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。 7.严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝肾，造血系统功能和检测血清钾或钠。 8.对实验室检查指标的干扰：硫酸铜法尿糖试验可成甲阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；可是血清并氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 | ||
| 药物相互作用： | 、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品与不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。 5、本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。 6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感 | ||
| 贮藏： | |||
| 包装： | 双层复合膜包装，6包/盒；9包/盒。 | ||
| 有效期： | 24个月 | ||
| 批准文号： | 国药准字H10950244 | ||
| 生产企业： | 南京先声东元制药有限公司 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
